20-21 июня 2016 года в «ТМС РУС» состоялся семинар «Менеджер по международным регулирующим требованиям к медицинским изделиям. Практикум по выпуску медицинских изделий на рынок ЕС, Канады, США».
В тренинге приняли участие директора по качеству, менеджеры по регистрации медицинских изделий, специалисты по сертификации.
Целью обучения являлось ознакомление слушателей с законодательными и регулирующими требованиями ЕС, США и Канады к медицинским изделиям, а также работа с вопросами и анализ проблем организаций участников семинара.
«Доброжелательная, уютная обстановка», «командная работа на тренинге», «высокая квалификация лектора», «чудесная организация обучения» — такие отзывы мы получили от наших слушателей.
Мы благодарим вас за комментарии и надеемся вновь увидеть вас на обучающих тренингах «ТМС РУС»!