В сентябре 2016 года в Республике Казахстан завершился двухнедельный тренинг-практикум по Требованиям к допуску медицинских изделий на рынок для представителей Национального Центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.
В ходе обучения были рассмотрены требования международных стандартов ISO 13485, ISO 14971, требования директивы MDD, требования к техническим файлам, процесс послепродажного контроля.
Участники тренинга отметили высокую полезность тренинга, выразили благодарность за ориентацию в процессе обучения на потребности заказчика.
С отзывом наших участников можно ознакомиться здесь.
