• English
  • Русский
8 (800) 505-34-91
(звонок из регионов бесплатный)
HACCP, ISO 22000, FSSC, BRC
Обучение у нас
Тренинги по программам VDA QMC
Системы менеджмента качества (СМК)
Подробнее
 

Расписание семинаров на 2017 г. - 2018 г.

Москва11 -13 декабря 2017

ISO 9001:2015. Изменения в требованиях

Обзор изменений в требованиях к системе менеджмента качества (ISO 9001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Москва04 - 08 декабря 201729 января – 02 февраля 201802 – 06 апреля 201828 мая – 01 июня 2018

Требования ISO 9001:2015. Практика внедрения. Ступень 1

Подробное изучение требований стандарта к системе менеджмента качества, методов  их успешной реализации в деятельности организации. Анализ типичных ошибок  при внедрении требований. Работа с примерами и документами организаций-участников.

 

Москва19 -21 марта 201825 -27 апреля 201818-20 июня 2018

Внутренний аудит системы менеджмента качества. Ступень 2

Подробное изучение требований ISO 9001, ISO 19011 к внутреннему аудиту. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Основы коммуникации. Формирование наблюдений. Развитие коммуникативных навыков, управление возражениями. 

 

Москва

Развитие и совершенствование системы менеджмента качества (ISO 9004). Ступень 3

«Лучшие практики» и опыт внедрения систем менеджмента качества российских и зарубежных предприятий. Пути дальнейшего развития системы менеджмента качества на основе ISO 9004: стратегия и целеполагание, вовлечение и мотивация персонала, менеджмент знаний, инструменты менеджмента качества.

 

Москва11 - 13 декабря 201726-28 февраля 2018

8D: Анализ и системное исключение проблем в системах менеджмента

Получение знаний и навыков поиска и решения управленческих проблем. Рассмотрение применения методик на примерах предприятий – участников семинара. Подробное изучение терминологии улучшений, общей концепции реализации улучшений в управленческих системах, стратегий реализации изменений, риск-менеджмента и предотвращения повторения однотипных проблем, методик 8D, основ сбора и статистической обработки информации для принятия решений.

 

Москва15 - 16 февраля 2018

Статистические методы в системе менеджмента качества

Изменчивость процессов и стандартное отклонение. 7 простых статистических методов. Планирование и реализация статистического управления технологическим процессом. Анализ данных и мероприятия по улучшению. 

 

Москва30 ноября - 01 декабря 201722 – 23 марта 2018

Бережливое производство

Основные аспекты и актуальность. Виды потерь и методы их устранения. Команда бережливого производства. Создание культуры производства. Трудности внедрения идеологии и инструментов

 

Москва

Переподготовка внутренних аудиторов системы менеджмента качества по практике проведения аудита

Результативный и эффективный внутренний аудит. Психология внутреннего аудита. Проблемы и пути решения. Практикум по проведению аудитов.

 

Москва05 - 07 февраля 2018

Системы менеджмента рисков в соответствии с ISO 31000

Преимущества эффективного управления рисками. Принципы кризис- менеджмента. Методология ISO 31000, реализация подходов применительно к деятельности организации, ее процессов и продукта. Практическое понимание методов реализации и целей процесса менеджмента рисков.

 

Москва14 - 16 марта 201813 - 15 июня 2018

Аудит поставщика

Классификация закупок и выбор поставщиков. Формирование требований, составление каталога вопросов. Квалификационный аудит, аудит действующего поставщика. Организация, планирование и проведение аудита. Критерии и оценки наблюдений. Практикум по проведению аудитов. Практикум по оценке результатов аудита. Достижение результата через мероприятия поставщика и внутренние мероприятия организации.

 

Москва23 - 24 апреля 2018

Эффективность процессов и систем менеджмента: методы определения и оптимизации

Качество и конкурентоспособность продукции. Экономические аспекты менеджмента качества; методы учета, расчета, оценки и анализа затрат на качество.

 

Москва12 - 14 марта 2018

Процессный подход в системе менеджмента качества на основе требований ISO 9001:2015

Смысл процессного подхода. Идентификация и классификация процессов. Разработка процессов: планирование, документирование, определение характеристик. Мониторинг  процессов, анализ данных и назначение улучшений.

 

Москва21 - 23 мая 2018

Всё о персонале: Требования ISO 9001:2015

Работа с персоналом как заинтересованной стороной. Зависимость удовлетворенности и мотивированности персонала и механизма реализации постоянных улучшений. Оценивание удовлетворенности персонала; основы построения корпоративной культуры. Компетентность персонала и ее составляющих, достижение компетентности.

 

Москва

Управление документацией в системе менеджмента

Значение документа в системе менеджмента. Объем документации. Требования к управлению, распределение ответственности. Принципы разработки работающего регламента. Бумажный и электронный документооборот.

 

Москва30 ноября - 01 декабря 2017

Система менеджмента в испытательных лабораториях согласно ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025. Процедура аккредитации

Изучение требований стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025 и основных положений по применению данных требований при аккредитации испытательных лабораторий в Российской Федерации. Разъяснение основных принципов планирования, проведения и оценки результатов внутреннего аудита испытательной лаборатории.

 

Москва

ISO 14001:2015. Изменения в требованиях

Обзор изменений в требованиях к системе экологического менеджмента (ISO 14001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Москва19 - 21 февраля 201802 - 04 апреля 2018

Разработка и внедрение системы экологического менеджмента согласно ISO 14001:2015. Ступень 1

Подробное изучение требований стандарта к системе экологического менеджмента, методов успешной реализации требований в деятельности организации. 

 

Москва23 - 25 апреля 2018

Внутренний аудит системы экологического менеджмента. Ступень 2

Внутренний аудит согласно ISO 14001, ISO 19011. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Управление возражениями. Развитие коммуникативных навыков.

 

Москва18 - 19 декабря 2017 12 - 13 апреля 2018

ISO 45001:2018. Изменения в требованиях к системе менеджмента охраны здоровья и безопасности труда.

Обзор изменений в требованиях к системе менеджмента охраны здоровья и безопасности труда. Необходимые мероприятия по переходу на новую версию стандарта.

 

Москва21 - 23 мая 2018

Разработка и внедрение системы менеджмента охраны здоровья и безопасности труда согласно ISO 45001:2018. Ступень 1

Подробное изучение требований стандарта к системе менеджмента охраны здоровья и безопасности труда, методов успешной реализации требований в деятельности организации. Идентификация и оценка рисков, меры реагирования. Учет и оценка соответствия законодательным и нормативным требованиям. Системный подход PDCA

 

Москва26 - 30 марта 201804 - 08 июня 2018

Разработка и внедрение интегрированной системы менеджмента согласно ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018. Ступень 1

Изучение единых принципов и структуры стандартов на системы менеджмента. Реализация процессного подхода, риск-ориентированного мышления в области качества, охраны здоровья и охраны окружающей среды. Практики внедрения.

 

Москва27 - 29 ноября 2017 14 -16 мая 2018

Внутренний аудит интегрированной системы менеджмента. Ступень 2

Внутренний аудит в интегрированной системе менеджмента. Планирование, проведение, завершение. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Основы коммуникации. Управление возражениями. 

 

Москва

Введение в системы управления информационной безопасностью согласно ISO/IEC 27001

Получение навыков правильной интерпретации требований стандарта ISO/IEC 27001, формирование понимания структуры системы управления информационной безопасностью в соответствии с ISO/IEC 27001.

 

Москва09 - 12 апреля 2018

Разработка и внедрение системы управления информационной безопасностью согласно ISO/IEC 27001:2013. Внутренний аудит

Подробное изучение требований стандарта к системе управления информационной безопасностью, методов удачной и успешной реализации требований в повседневной деятельности.

 

Москва

Внутренний аудит системы управления информационной безопасностью согласно ISO/IEC 27001

Получение навыков планирования, проведения, формирования результатов внутренних аудитов системы управления информационной безопасностью в соответствии с требованиями ISO/IEC 27001. Получение навыков правильной интерпретации требований ISO/IEC 27001.

 

Москва16 - 19 апреля 2018

Требования ISO 50001 к системам энергетического менеджмента. Внутренний аудит

Изучение требований стандарта и методов их успешной реализации. Анализ технических аспектов. Интеграция требований ISO 50001  в существующие системы менеджмента. Внутренний аудит системы энергоменеджмента.

 

Москва12 - 14 февраля 2018

GMP для производителей косметической продукции. Требования и практика применения ISO 22716. Ступень 1

Организация Надлежащей Производственной Практики на предприятиях–производителях парфюмерно-косметической продукции. Организация чистых зон и потоков. Работа с документами и вопросами организаций-участников.

 

Москва13 - 15 июня 2018

Аудит системы менеджмента для производителей парфюмерно-косметической продукции согласно ISO 22716. Ступень 2

Изучение требований GMP к внутренним и внешним аудитам. Анализ содержания и формы аудитов. Планирование аудитов. Типовые вопросники. Методы аудита: прослеживание событий, тест отзыва продукции. Основы коммуникации.

 

Москва26 февраля - 02 марта 2018

Требования и практика внедрения IATF 16949:2016 (Лектор курса аккредиторованный аудитор).

Подробное изучение требований отраслевого стандарта для поставщиков автомобилестроительной отрасли. Рассмотрение процедуры внутреннего аудита согласно ISO/TS 16949, ISO 19011.

 

Москва29 - 31 января 2018

IATF 16949:2016. Изменения в требованиях к системе менеджмента качества автомобильной промышленности. (Лектор курса аккредитованный аудитор).

Изучение новых и измененных требований IATF 16949.  Изучение практик реализации новых требований

 

Москва27 - 29 ноября 201726 - 28 марта 2018

Аудиты первой и второй стороны в IATF 16949:2016. Требования IATF Auditor Guide, ISO 19011. (Лектор курса аккредитованный аудитор).

Изучение требований IATF 16949, ISO 19011 к процессу внутреннего аудита и аудита второй стороны (провайдера).  Построение результативного процесса аудитов и его взаимосвязи с процедурами корректирующих действий.

 

Москва04 - 08 декабря 201718 - 22 июня 2018

Методики менеджмента качества SPC, MSA, APQP, PPAP, FMEA. (Лектор курса аккредитованный аудитор)

Практикум по внедрению методов менеджмента качества на примерах организаций участников.

 

Москва

Разработка и внедрение системы менеджмента пищевой безопасности согласно требованиям ISO 22000. Ступень 1

Изучение требований ISO 22000 и методов их реализации на практике. Понимание степени готовности организации к переходу к требованиям ISO 22000. Взаимосвязь законодательных и нормативных требований с требованиями ISO 22000. Навыки разработки основных документов, требуемых стандартом. Освоение принципов. Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

Москва12 - 14 февраля 2018

Разработка и внедрение систем менеджмента безопасности пищевой продукции согласно требованиям FSSC22000 [Пищевая продукция] (ISO 22000, ISO/TS 22002 - 1, дополнительные требования). Ступень 1

Изучение требований ISO 22000 и ISO/TS 22002-1. Навыки разработки основных документов, требуемых стандартами. Работа с примерами и документами организаций-участников.

 

МоскваПо запросу

Разработка и внедрение системы менеджмента пищевой безопасности согласно требованиям BRC FOOD (версия 7). Ступень 1

Изучение требований международного стандарта BRC FOOD к разработке и внедрению систем менеджмента пищевой безопасности, управлению качеством, требований к аудиту и сертификации производителей пищевых продуктов. Основные отличия 7-й версии стандарта. Акцент на Программе обеспечения безопасности пищевых продуктов на основе НАССР, построении системы управления качеством, реализации программы обязательных предварительных условий.

 

МоскваПо запросу

Разработка и внедрение систем менеджмента безопасности упаковки пищевой продукции согласно FSSC 22000 [Упаковка] - (ISO22000, ISO/TS 22002 - 4, дополнительные требования). Ступень 1

Изучение требований ISO 22000 и методов их реализации на практике применительно к производству упаковки пищевой продукции. Изучение требований к программам предварительных условий ISO/TS 22002-4. Навыки разработки основных документов, требуемых стандартом. Освоение НАССР. Работа с примерами и документами организаций-участников. 

 

Москва14 - 16 мая 2018

Разработка и внедрение систем менеджмента для производителей упаковки и упаковочных материалов согласно BRC/IOP (версия 5). Ступень 1

Изучение требований и практик реализации BRC/IOP, v5. Объем документации, требуемый стандартом. Практики внедрения.

 

Москва09 - 11 апреля 2018

GMP+ Требования и практика внедрения систем менеджмента безопасности для производителей кормовых материалов, кормовых добавок, комбикормов и премиксов. Ступень 1

Изучение требований стандарта GMP+ и методов их реализации в деятельности предприятий.  Взаимосвязь законодательных/нормативных требований и GMP+. Специфичные требования к санитарии и гигиене. Практика НАССР для производителей кормов - проведение анализа опасностей на реальных технологических примерах. Систематические проверки и внутренний аудит. Сертификация согласно GMP+.

 

Москва9 - 20 февраля 2018

Разработка и внедрение HACCP на пищевых предприятиях и предприятиях общественного питания

Изучение принципов НАССР и методов их реализации на практике. Практические примеры проведения анализа опасностей, идентификация Критических Контрольных Точек (ККТ), разработка планов. Понимание объема документации НАССР. Взаимосвязь законодательных/нормативных требований и НАССР. Требования к Программе Производственного контроля и ее разработка. Взаимосвязь законодательных/нормативных требований и НАССР. Актуальные требования к Техническому Регулированию продукции предприятий общественного питания. Адаптация НАССР к действующим требованиям Технических регламентов и СанПиНов.

 

Москва24 - 25 мая 2018

Внутренний аудит систем менеджмента пищевой безопасности (для стандартов ISO 22000, FSSC 22000, HACCP, BRC, IFS, GMP+). Ступень 2

Изучение требований ISO 19011 и применение стандарта для целей внутреннего аудита. Планирование внутреннего аудита. Практика проведения внутреннего аудита-освоение методов внутреннего аудита. Построение результативного процесса внутренних аудитов и его взаимосвязи с процедурой корректирующих действий и процессом постоянного улучшения. 

 

Москва5 февраля 2018

Защита пищевой продукции и предотвращение ее фальсификации

Обзор новых требований к защите пищевой продукции и мерам предотвращения ее фальсификации, а также представление лучших мировых и отечественных практик разработки и внедрения. Рекомендован для компаний, осуществляющих переход на новую версию FSSC 22000 (FSSC ver4) или внедряющих систему менеджмента пищевой безопасности согласно FSSC 22000.

 

Москва

AS/EN 9100:2016. Изменения в требованиях

Изучение изменений в требованиях к системе менеджмента качества стандарта AS/EN 9100:2016. Практикум по вопросам организаций-участников.

 

Москва16 - 19 апреля 2018

AS/EN 9100:2016 в теории и практике. Внутренний аудит

Обзор требований и практики применения AS/EN 9100. Ответственность организации. Управление проектом. Управление рисками. Управление конфигурацией. Управление передачами работы. Особые требования к сохранности продукта. Работа с примерами организаций-участников

Москва19 - 21 марта 2018

Разработка и внедрение системы менеджмента качества согласно ISO 13485:2016. Внутренний аудит.

Подробное изучение требований стандарта к системе менеджмента качества, взаимосвязей с регулирующими требованиями. Практикум по разделам стандарта. Оценка рисков согласно ISO 14971.  Внутренний аудит. Работа с примерами и документами организаций-участников.

 

Москва22 - 23 марта 2018

Менеджмент рисков согласно ISO 14971. Интеграция в систему менеджмента качества

Ознакомление с методологией идентификации и оценки рисков на основе стандарта ISO 14971 «Медицинские изделия. Применение менеджмента рисков». Моделирование процесса риск-менеджмента для медицинского изделия. Классификация и управления рисками.

 

Москва

Промышленная стерилизация медицинских изделий – контроль процесса стерилизации и валидация медицинских изделий

Обзор требований международных стандартов в области стерилизации и валидации медицинских изделий. Получение практических навыков по работе со стандартами ISO 11137, ISO 11135, ISO 11737, ISO 17664, EN ISO 11607-1 и -2, контролируемая среда, ISO 10993-1

 

МоскваПо мере формирования группы

Требования и практика внедрения Директивы 97/23/EC

Изучение терминологии и требований Европейской директивы для оборудования, работающего под давлением. Обзор уполномоченных органов, процедур аудита.

 

МоскваПо мере формирования группы

Введение по стандарту ASME-CODE

Введение в требования ASME-CODE. Обзор и примеры внедрения требований секций.

 

Москва22 - 23 января 2018

Клинические испытания медицинских изделий согласно ISO 14155

Требования и практика реализации клинических испытаний на основе и с учетом требований нормативных документов FDA (IDE, Bimo) и ЕС (93/42/EEC, MEDDEV 2.7.1); Новые требования ISO 14155 к клиническим испытаниям медицинских изделий. 

 

Москва

Технические файлы для MDD, IVD, CMDR и JPAL

Обучение нормативным требованиями по маркировке CE для медицинских устройств в Европейском союзе (ЕС) и Европейском экономическом пространстве (ЕЭП). В ЕС и ЕЭП все медицинские устройства регулируются тремя директивами (медицинские устройства, активные имплантируемые медицинские устройства и медицинские устройства для диагностики In Vitro (IVD)). Обсуждение содержания и формата технического файла (Summary Technical Documentation, сокращенно STED) и пакета проектной документации для маркировки СЕ. Получение знаний и навыков по формированию технического файла или пакета проектной документации для маркировки СЕ для медицинских устройств, включая IVD.
* 29 декабря будет проведено занятие по практическим аспектам, которые обсуждались на семинаре. Для участия в семинаре необходимо хорошее знание английского языка.

 

Москва

Менеджер по международным регулирующим требованиям к медицинским изделиям. Практикум по выпуску медицинских изделий на рынок ЕС, Канады, США. Директивы, оценка соответствия

Практикум по регулирующим требованиям ЕС, Канады, США. Директивы и оценка соответствия. CE-маркировка.

 

МоскваПо мере формирования группы

GMP для косметической промышленности: требования и опыт внедрения. Новые требования к косметическому продукту на рынке ЕС. Австрия, Вена

Знакомство с требованиями и передовым опытом внедрения GMP для производства собственных и частных марок. Знакомство с требованиями к обращению косметической продукции на рынке ЕС. Обмен опытом и информацией с сотрудниками передового европейского производителя косметической продукции.

 

Москва

Развитие и совершенствование системы экологического менеджмента с посещениями предприятий Германии

Выездной семинар по обмену опытом развития системы экологического менеджмента .

 

МоскваПо мере формирования группы

Управление рисками согласно ISO 31000 для организации - ритейлера

Изучение требований ISO 31000 и методов менеджмента рисков. Изучение примеров реализации требований на практике в организации - ритейлере. Обучение комбинации мет одов работы по управлению рисками.

 

Москва

Развитие и совершенствование системы менеджмента качества с посещениями предприятий Германии

Выездной семинар по обмену опытом развития системы менеджмента качества. Совершенствование процессов, бенчмаркинг, развитие персонала.

 

Москва

VDA 6.3 - Модуль А - Всеобщие основы для аудитора процессов

Изучение основ аудита процесса по VDA 6.3 с учетом процессного подхода ISO 9001 как основы для ISO/TS 16949. Изучение требований, методов, инструментов аудита процессов по VDA 6.3, основ анализа рисков, а также правильного и эффективного применения на практике.

 

Москва

VDA 6.3 - Модуль BI - Аудит процессов - Серийное производство (2 дня)

Изучение особенностей применения каталога вопросов VDA 6.3 в ходе серийного производства с учетом процессного подхода ISO 9001 как основы для ISO/TS 16949.

 

Москва

VDA 6.3 - Модуль BII - Аудит процессов - Жизненный цикл продукции

Изучение особенностей применения каталога вопросов VDA 6.3 на протяжении всего жизненного цикла продукта с учетом процессного подхода ISO 9001 как основы для ISO/TS 16949.

 

Москва

VDA 6.5 - Квалификация аудиторов продукта (1 день)

Аудит продукта по VDA 6.5 - Управление программами аудита.

Санкт-Петербург02 - 06 октября 2017

Требования ISO 9001:2015. Практика внедрения. Ступень 1

Подробное изучение требований стандарта к системе менеджмента качества, методов их успешной реализации в деятельности организации. Анализ типичных ошибок при внедрении требований. Работа с примерами и документами организаций-участников.

 

Санкт-Петербург27 - 29 ноября 2017

Внутренний аудит системы менеджмента качества. Ступень 2

Рассмотрение требований ISO 9001, ISO 19011 к внутреннему аудиту. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Основы коммуникации.

 

Санкт-Петербург03 - 05 июля 201712 - 14 сентября 2017 

Аудит поставщика

Формирование и анализ требований. Классификация и выбор поставщиков. Каталоги вопросов. Организация, планирование и проведение аудита. Критерии и оценки.

 

Санкт-Петербург

ISO 14001:2015. Изменения в требованиях

Обзор изменений в требованиях к системе экологического менеджмента ( ISO 14001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Санкт-Петербург

Системы менеджмента рисков в соответствии с ISO 31000

Преимущества эффективного управления рисками. Принципы кризис менеджмента. Идентификация и оценка рисков. Изучение требований ISO 31000. Практическое понимание методов реализации и целей процесса менедж мента рисков.

 

Санкт-Петербург

Разработка и внедрение HACCP на предприятиях общественного питания

Особенности внедрения системы, основанной на принципах НАССР, на предприятиях общественного питания. Практические примеры документов НАССР, практические занятия по проведени ю анализа опасностей, идентификации Критических Контрольных Точек. Требования к Программе Производственного контроля и ее разработка. Актуальные требования к Техническому Регулированию продукции предприятий общественного питания. Адаптация НАССР к действующим требованиям Технических регламентов и СанПиНов .

Екатеринбург30 ноября - 02 декабря 2016

ISO 9001:2015. Изменения в требованиях

Обзор изменений в требованиях к системе менеджмента качества (ISO 9001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Екатеринбург02 - 03 ноября 2016

Аудит поставщика

Классификация закупок и выбор поставщиков. Формирование требований, составление каталога вопросов. Квалификационный аудит, аудит действующего поставщика. Организация, планирование и проведение аудита. Критерии и оценки наблюдений. Практикум по проведению аудитов.

 

Екатеринбург03 - 07 октября 2016

Требования ISO 9001:2015. Практика внедрения. Ступень 1

Подробное изучение требований стандарта к системе менеджмента качества, методов их успешной реализации в деятельности организации. Анализ типичных ошибок при внедрении требований. Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

Екатеринбург10 - 12 октября 2016

Внутренний аудит системы менеджмента качества. Ступень 2

Подробное изучение требований ISO 9001, ISO 19011 к внутреннему аудиту. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Основы коммуникации. Формирование наблюдений. Управление возражениями. Работа с процедурами организаций - участников, развитие коммуникативных навыков.

 

ЕкатеринбургПо мере набора группы

Разработка и внедрение HACCP на пищевых предприятиях

Изучение принципов НАССР и методов их реализации на практике. Практические примеры проведения анализа опасностей, идентификация Критических Контрольных Точек (ККТ), разработка планов НАССР. Понимание объема документации НАССР. Взаимосвязь законодательных/нормативных требований и НАССР.

 

ЕкатеринбургПо мере набора группы

Разработка и внедрение HACCP на предприятиях общественного питания

Особенности внедрения системы, основанной на принципах НАССР, на предприятиях общественного питания. Практические примеры документов НАССР, практические занятия по проведению анализа опасностей, идентификации Критических Контрольных Точек. Требования к Программе Производственного контроля и ее разработка. Актуальные требования к Техническому Регулированию продукции предприятий общественного питания. Адаптация НАССР к действующим требованиям Технических регламентов и СанПиНов.

 

Екатеринбург21 - 25 ноября 2016

Разработка и внедрение интегрированной системы менеджмента согласно ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, OHSAS 18001:2007. Ступень 1

Изучение моделей интеграций и их «последствий», изучение общих и специфичных требований стандартов. Работа с примерами и документами организаций-участников.

Нижний Новгород09 - 11 ноября 2016

ISO 9001:2015. Изменения в требованиях (на основе финальной версии ISO 9001:2015)

Обзор изменений в требованиях к системе менеджмента качества (ISO 9001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Нижний Новгород21 - 23 сентября 2016

Внутренний аудит системы менеджмента качества. Ступень 2

Подробное изучение требований ISO 9001, ISO 19011 к внутреннему аудиту. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Основы коммуникации. Формирование наблюдений. Управление возражениями. Работа с процедурами организаций - участников, развитие коммуникативных навыков.

 

Нижний Новгород25 - 29 апреля 2016

Разработка и внедрение интегрированной системы менеджмента согласно ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, OHSAS 18001:2007

Изучение моделей интеграций и их «последствий», изучение общих и специфичных требований стандартов. Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

Нижний Новгород14 - 16 июня 2016

Внутренний аудит интегрированной системы менеджмента. Ступень 2

Подробное изучение требований стандартов к внутреннему аудиту. Интеграция требований в процедуре внутреннего аудита. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Основы коммуникации. Управление возражениями. Работа с документами организаций - участников, развитие коммуникативных навыков.

 

Нижний Новгород06 - 07 июня 2016

ISO 14001:2015. Изменения в требованиях (на основе версии ISO 14001:2015)

Обзор изменений в требованиях к системе экологического менеджмента (ISO 14001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Нижний Новгород10 - 11 августа 2016

Аудит поставщика

Формирование и анализ требований. Классификация и выбор поставщиков. Каталоги вопросов. Организация, планирование и проведение аудита. Критерии и оценки.

 

Нижний Новгород20 - 21 октября 2016

Разработка и внедрение HACCP на пищевых предприятиях

Изучение принципов НАССР и методов их реализации на практике. Практические примеры проведения анализа опасностей, идентификация Критических Контрольных Точек (ККТ), разработка планов НАССР. Понимание объема документации НАССР. Взаимосвязь законодательных/нормативных требований и НАССР.

 

Нижний Новгород23 - 24 мая 2016

Разработка и внедрение HACCP на предприятиях общественного питания

Особенности внедрения системы, основанной на принципах НАССР, на предприятиях общественного питания. Практические примеры документов НАССР, практические занятия по проведению анализа опасностей, идентификации Критических Контрольных Точек. Требования к Программе Производственного контроля и ее разработка. Актуальные требования к Техническому Регулированию продукции предприятий общественного питания. Адаптация НАССР к действующим требованиям Технических регламентов и СанПиНов.

 

Нижний НовгородПо запросу

VDA 6.3 - Модуль А - Всеобщие основы для аудитора процессов

Изучение основ аудита процесса по VDA 6.3 с учетом процессного подхода ISO 9001 как основы для ISO/TS 16949. Изучение требований, методов, инструментов аудита процессов по VDA 6.3, основ анализа рисков, а также правильного и эффективного применения на практике.

 

Нижний НовгородПо запросу

VDA 6.3 - Модуль BI - Аудит процессов - Серийное производство (2 дня)

Изучение особенностей применения каталога вопросов VDA 6.3 в ходе серийного производства с учетом процессного подхода ISO 9001 как основы для ISO/TS 16949.

 

Нижний НовгородПо запросу

VDA 6.3 - Модуль BII - Аудит процессов - Жизненный цикл продукции

Изучение особенностей применения каталога вопросов VDA 6.3 на протяжении всего жизненного цикла продукта с учетом процессного подхода ISO 9001 как основы для ISO/TS 16949.

 

Нижний НовгородПо запросу

VDA 6.5 - Квалификация аудиторов продукта (1 день)

Аудит продукта по VDA 6.5 - Управление программами аудита.