• English
  • Русский
8 (800) 505-34-91
(звонок из регионов бесплатный)
HACCP, ISO 22000, FSSC, BRC
Обучение у нас
Тренинги по программам VDA QMC
Системы менеджмента качества (СМК)
Подробнее
 

Расписание семинаров на 2017 г.

Москва22 - 24 мая 201725 - 27 сентября 201711 -13 декабря 2017

ISO 9001:2015. Изменения в требованиях

Обзор изменений в требованиях к системе менеджмента качества (ISO 9001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Москва27 февраля - 03 марта 201703 - 07 апреля 201715 - 19 мая 201721 - 25 августа 201709 - 13 октября 201704 - 08 декабря 2017

Требования ISO 9001:2015. Практика внедрения. Ступень 1

Подробное изучение требований стандарта к системе менеджмента качества, методов их успешной реализации в деятельности организации. Анализ типичных ошибок при внедрении требований.
Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

Москва13 - 15 марта 201726 - 28 апреля 201728 - 30 июня 201718 - 20 сентября 201720 - 22 ноября 2017

Внутренний аудит системы менеджмента качества. Ступень 2

Подробное изучение требований ISO 9001, ISO 19011 к внутреннему аудиту. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Основы коммуникации. Формирование наблюдений. Управление возражениями.
Работа с процедурами организаций - участников, развитие коммуникативных навыков.

 

Москва19 - 23 июня 2017

Развитие и совершенствование системы менеджмента качества (ISO 9004). Ступень 3

«Лучшие практики» и опыт внедрения систем менеджмента качества российских и зарубежных предприятий. Пути дальнейшего развития системы менеджмента качества на основе ISO 9004: стратегия и целеполагание, вовлечение и мотивация персонала, менеджмент знаний, инструменты менеджмента качества.

 

Москва27 - 29 июня 201711 - 13 декабря 2017

8D: Анализ и системное исключение проблем в системах менеджмента

Получение знаний и навыков поиска и решения управленческих проблем. Рассмотрение применения методик на примерах предприятий – участников семинара. Подробное изучение терминологии улучшений, общей концепции реализации улучшений в управленческих системах, стратегий реализации изменений, риск - менеджмента и предотвращения повторения однотипных проблем, методик 8D, основ сбора и статистической обработки информации для принятия решений.

 

Москва04 - 06 сентября 2017

Статистические методы в системе менеджмента качества

Изменчивость процессов и стандарт ное отклонение. 7 простых статистических методов. Планирование и реализация статистического управления технологическим процессом. Интерпретация данных и мероприятия по улучшению. Работа с примерами и процессами организаций-участников.

 

Москва24 - 25 апреля 2017

Бережливое производство

Основные аспекты и актуальность. Виды потерь и методы их устранения. Команда бережливого производства. Создание культуры производства. Трудности внедрения идеологии и инструментов.

 

Москва30 - 31 марта 201713 - 14 июня 2017

Переподготовка внутренних аудиторов системы менеджмента качества по практике проведения аудита

Результативный и эффективный внутренний аудит. Психология внутреннего аудита. Проблемы и пути решения. Практикум по проведению аудитов.

 

Москва09 - 11 октября 2017

Системы менеджмента рисков в соответствии с ISO 31000

Преимущества эффективного управления рисками. Принципы кризис менеджмента. Идентификация и оценка рисков. Изучение требований ISO 31000. Практическое понимание методов реализации и целей процесса менеджмента рисков.

 

Москва04 - 06 октября 2017

Аудит поставщика

Классификация закупок и выбор поставщиков. Формирование требований, составление каталога вопросов. Квалификационный аудит, аудит действующего поставщика. Организация, планирование и проведение аудита. Критерии и оценки наблюдений. Практикум по проведению аудитов.

 

Москва24 - 25 апреля 2017

Затраты на качество и эффективность процессов

Качество и конкурентоспособность продукции. Экономические аспекты менеджмента качества; методы учета, расчета, оценки и анализа затрат на качество.

 

Москва18 - 20 апреля 201720 - 22 ноября 2017

Процессный подход в системе менеджмента качества на основе требований ISO 9001:2015

Смысл процессного подхода. Идентификация и классификация процессов. Разработка процессов: планирование, документирование, определение характеристик. Мониторинг процессов, анализ данных и назначение улучшений.

 

Москва23 - 24 марта 201723 - 24 ноября 2017

Управление документацией в системе менеджмента на основе новых требований ISO 9001:2015, ISO 14001:2015

Значение документа в системе менеджмента. Объем документации. Требования к управлению. Принципы разработки эффективного документа. Работа с примерами.

 

Москва30 ноября - 01 декабря 2017

Система менеджмента в испытательных лабораториях согласно ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025. Процедура аккредитации

Изучение требований стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025 и основных положений по применению данных требований при аккредитации испытательных лабораторий в Российской Федерации. Разъяснение основных принципов планирования, проведения и оценки результатов внутреннего аудита испытательной лаборатории.

 

Москва13 - 14 марта 201716 - 17 ноября 2017

ISO 14001:2015. Изменения в требованиях

Обзор изменений в требованиях к системе экологического менеджмента (ISO 14001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Москва13 - 15 сентября 2017

Разработка и внедрение системы экологического менеджмента согласно ISO 14001:2015. Ступень 1

Подробное изучение требований стандарта к системе экологического менеджмента, методов успешной реализации требований в деятельности организации. Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

Москва17 - 19 апреля 201725 - 27 октября 2017

Внутренний аудит системы экологического менеджмента. Ступень 2

Подробное изучение требований ISO 14001, ISO 19011. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Управление возражениями. Работа с документами организаций-участников, развитие коммуникативных навыков.

 

Москва02 - 03 октября 2017

Изменения в требованиях. Системы менеджмента охраны здоровья и обеспечения безопасности труда согласно ISO 45001:2017

Обзор изменений в требованиях к системе менеджмента профессионального здоровья и безопасности (ISO 45001:2017). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Москва18 - 20 декабря 2017

Требования ISO 45001:2017

 

Москва29 - 31 мая 201729 - 31 мая 2017

Разработка и внедрение системы управления охраной здоровья и безопасностью труда согласно OHSAS 18001:2007 (ISO 45001)

Изучение требований OHSAS 18001 и методов их реализации. Методы идентификации и оценки рисков. Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

Москва05 - 09 июня 201723 - 27 октября 2017

Разработка и внедрение интегрированной системы менеджмента согласно ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2017. Ступень 1

Изучение моделей интеграций и их «последствий», изучение общих и специфичных требований стандартов. Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

Москва03 - 05 июля 201727 - 29 ноября 2017

Внутренний аудит интегрированной системы менеджмента. Ступень 2

Подробное изучение требований стандартов к внутреннему аудиту. Интеграция требований в процедуре внутреннего аудита. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Основы коммуникации. Управление возражениями. Работа с документами организаций - участников, развитие коммуникативных навыков.

 

Москва04 сентября 2017

Введение в системы управления информационной безопасностью согласно ISO/IEC 27001

Получение навыков правильной интерпретации требований стандарта ISO/IEC 27001, формирование понимания структуры системы управления информационной безопасностью в соответствии с ISO/IEC 27001.

 

Москва05 - 07 сентября 2017

Разработка и внедрение системы управления информационной безопасностью согласно ISO/IEC 27001

Подробное изучение требований стандарта к системе управления информационной безопасностью, методов удачной и успешной реализации требований в повседневной деятельности.

 

Москва08 сентября 2017

Внутренний аудит системы управления информационной безопасностью согласно ISO/IEC 27001

Получение навыков планирования, проведения, формирования результатов внутренних аудитов системы управления информационной безопасностью в соответствии с требованиями ISO/IEC 27001. Получение навыков правильной интерпретации требований ISO/IEC 27001.

 

Москва14 - 17 августа 2017

Требования ISO 50001 к системам энергетического менеджмента. Внутренний аудит

Изучение требований стандарта и методов их успешной реализации. Анализ технических аспектов. Интеграция требований ISO 50001 в существующие системы менеджмента. Внутренний аудит системы энергоменеджмента.

 

Москва05 - 07 июня 2017

GMP для производителей косметической продукции. Требования и практика применения ISO 22716. Ступень 1

Организация Надлежащей Производственной Практики на предприятиях – производителях парфюмерно - косметической продукции. Организация чистых зон и потоков. Работа с документами и вопросами организаций - участников.

 

Москва07 - 08 сентября 2017

Аудит системы менеджмента для производителей парфюмерно-косметической продукции согласно ISO 22716. Ступень 2

Изучение требований GMP к внутренним и внешним аудитам. Анализ содержания и формы аудитов. Планирование аудитов. Типовые вопросники. Методы аудита: прослеживание событий, тест отзыва продукции. Основы коммуникации.

 

Москва27 - 31 марта 201716 - 20 октября 2017

Требования и практика внедрения IATF 16949:2016 (Лектор курса аккредиторованный аудитор).

Подробное изучение требований отраслевого стандарта для поставщиков автомобилестроительной отрасли. Рассмотрение процедуры внутреннего аудита согласно ISO/TS 16949, ISO 19011.

 

Москва01 - 03 августа 2017

IATF 16949:2016. Изменения в требованиях к системе менеджмента качества автомобильной промышленности. (Лектор курса аккредитованный аудитор).

Изучение новых и измененных требований IATF 16949. Изучение практик реализации новых требований.

 

Москва17 - 19 апреля 201727 - 29 ноября 2017

Аудиты первой и второй стороны в IATF 16949:2016. Требования IATF Auditor Guide, ISO 19011. (Лектор курса аккредитованный аудитор).

Изучение требований IATF 16949, ISO 19011 к процессу внутреннего аудита и аудита второй стороны (провайдера). Построение результативного процесса аудитов и его взаимосвязи с процедурами корректирующих действий.

 

Москва29 мая - 02 июня 201704 - 08 декабря 2017

Методики менеджмента качества SPC, MSA, APQP, PPAP, FMEA. (Лектор курса аккредитованный аудитор)

Практикум по внедрению методов менеджмента качества на примерах организаций участников.

 

Москва02 - 04 мая 2017

Разработка и внедрение системы менеджмента пищевой безопасности согласно требованиям ISO 22000. Ступень 1

Изучение требований ISO 22000 и методов их реализации на практике. Понимание степени готовности организации к переходу к требованиям ISO 22000. Взаимосвязь законодательных и нормативных требований с требованиями ISO 22000. Навыки разработки основных документов, требуемых стандартом. Освоение принципов. Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

Москва21 - 23 июня 2017

Разработка и внедрение систем менеджмента безопасности пищевой продукции согласно требованиям FSSC22000 [Пищевая продукция] (ISO 22000, ISO/TS 22002 - 1, дополнительные требования). Ступень 1

Понимание степени готовности организации к переходу к требованиям FSSC 22000. Изучение требований ISO 22000 и требований ISO / TS 22002 - 1. Навыки разработки основных документов, требуемых стандартами. Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

МоскваПо запросу

Разработка и внедрение системы менеджмента пищевой безопасности согласно требованиям BRC FOOD (версия 7). Ступень 1

Изучение требований международного стандарта BRC FOOD к разработке и внедрению систем менеджмента пищевой безопасности, управлению качеством, требований к аудиту и сертификации производителей пищевых продуктов. Основные отличия 7-й версии стандарта. Акцент на Программе обеспечения безопасности пищевых продуктов на основе НАССР, построении системы управления качеством, реализации программы обязательных предварительных условий.

 

МоскваПо запросу

Разработка и внедрение систем менеджмента безопасности упаковки пищевой продукции согласно FSSC 22000 [Упаковка] - (ISO22000, ISO/TS 22002 - 4, дополнительные требования). Ступень 1

Изучение требований ISO 22000 и методов их реализации на практике применительно к производству упаковки пищевой продукции. Изучение требований к программам предварительных условий ISO/TS 22002 - 4. Навыки разработки основных документов, требуемых стандартом. Освоение НАССР. Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

Москва19 - 21 июня 2017

Разработка и внедрение систем менеджмента для производителей упаковки и упаковочных материалов согласно BRC/IOP (версия 5). Ступень 1

Семинар предназначен для изготовителей упаковки и упаковочных материалов пищевых продуктов, косметики, туалетных принадлежностей и других потребительских товаров и материалов и производителей продуктов, являющихся частью готовой продукции, например, покрытия, краски и клеи. НАССР для производства упаковки. Объем документации, требуемый стандартом.

 

Москва15 - 17 мая 201713 - 15 ноября 2017

GMP+ Требования и практика внедрения систем менеджмента безопасности для производителей кормовых материалов, кормовых добавок, комбикормов и премиксов. Ступень 1

Изучение требований стандарта GMP+ и методов их реализации в деятельности предприятий. Взаимосвязь законодательных/нормативных требований и GMP+. Специфичные требования к санитарии и гигиене. Практика НАССР для производителей кормов - проведение анализа опасностей на реальных технологических примерах. Систематические проверки и внутренний аудит.

 

Москва31 мая - 1 июня 2017

Разработка и внедрение HACCP на пищевых предприятиях и предприятиях общественного питания

Изучение принципов НАССР и методов их реализации на практике. Практические примеры проведения анализа опасностей, идентификация Критических Контрольных Точек (ККТ), разработка планов. Понимание объема документации НАССР. Требования к Программе Производственного контроля и ее разработка. Взаимосвязь законодательных/нормативных требований и НАССР. Актуальные требования к Техническому Регулированию продукции предприятий общественного питания. Адаптация НАССР к действующим требованиям Технических регламентов и СанПиНов.

 

Москва25 - 26 мая 2017

Внутренний аудит систем менеджмента пищевой безопасности (для стандартов ISO 22000, FSSC 22000, HACCP, BRC, IFS, GMP+). Ступень 2

Изучение требований ISO 19011 и применение стандарта для целей внутреннего аудита. Планирование внутреннего аудита. Практика проведения внутреннего аудита - освоение методов внутреннего аудита. Построение результативного процесса внутренних аудитов и его взаимосвязи с процедурой корректирующих действий и процессом постоянного улучшения.

 

Москва08 - 09 июня 2017

AS/EN 9100:2016. Изменения в требованиях

Изучение изменений в требованиях к системе менеджмента качества стандарта AS/EN 9100:2016. Практикум по вопросам организаций-участников.

 

Москва18 - 21 сентября 2017

AS/EN 9100:2016 в теории и практике. Внутренний аудит

Обзор требований и практики применения AS/EN 9100. Ответственность организации. Управление проектом. Управление рисками. Управление конфигурацией. Управление передачами работы. Особые требования к сохранности продукта. Работа с примерами организаций - участников.

Москва07 - 09 августа 2017

Разработка и внедрение системы менеджмента качества согласно ISO 13485:2016. Внутренний аудит.

Подробное изучение требований стандарта к системе менеджмента качества, взаимосвязей с регулирующими требованиями. Практикум по разделам стандарта. Оценка рисков согласно ISO 14971. Внутренний аудит. Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

Москва09 - 10 февраля 2017

Менеджмент рисков согласно ISO 14971. Интеграция в систему менеджмента качества

Основы и преимущества риск-менеджмента. Моделирование процесса риск-менеджмента для медицинского изделия. Классификация и управления рисками.

 

МоскваПо мере формирования группы

Требования и практика внедрения Директивы 97/23/EC

Изучение терминологии и требований Европейской директивы для оборудования, работающего под давлением. Обзор уполномоченных органов, процедур аудита.

 

МоскваПо мере формирования группы

Введение по стандарту ASME-CODE

Введение в требования ASME-CODE. Обзор и примеры внедрения требований секций.

 

Москва25 - 26 сентября 2017

Клинические испытания медицинских изделий согласно ISO 14155

Требования и практика реализации клинических испытаний на основе и с учетом требований нормативных документов FDA (IDE, Bimo) и ЕС (93/42/EEC, MED DEV 2.7.1); Новые требования ISO 14155 к клиническим испытаниям медицинских изделий.

 

Москва27 - 29 сентября 2017

Технические файлы для MDD, IVD, CMDR и JPAL

Обучение нормативным требованиями по маркировке CE для медицинских устройств в Европейском союзе (ЕС) и Европейском экономическом пространстве (ЕЭП). В ЕС и ЕЭП все медицинские устройства регулируются тремя директивами (медицинские устройства, активные имплантируемые медицинские устройства и медицинские устройства для диагностики In Vitro (IVD)). Обсуждение содержания и формата технического файла (Summary Technical Documentation, сокращенно STED) и пакета проектной документации для маркировки СЕ. Получение знаний и навыков по формированию технического файла или пакета проектной документации для маркировки СЕ для медицинских устройств, включая IVD.

*29 декабря будет проведено занятие по практическим аспектам, которые обсуждались на семинаре. Для участия в семинаре необходимо хорошее знание английского языка.

 

Москва10 - 11 августа 2017

Менеджер по международным регулирующим требованиям к медицинским изделиям. Практикум по выпуску медицинских изделий на рынок ЕС, Канады, США. Директивы, оценка соответствия

Практикум по регулирующим требованиям ЕС, Канады, США. Директивы и оценка соответствия. CE - маркировка.

 

МоскваПо мере формирования группы

GMP для косметической промышленности: требования и опыт внедрения. Новые требования к косметическому продукту на рынке ЕС. Австрия, Вена

Знакомство с требованиями и передовым опытом внедрения GMP для производства собственных и частных марок. Знакомство с требованиями к обращению косметической продукции на рынке ЕС. Обмен опытом и информацией с сотрудниками передового европейского производителя косметической продукции.

 

Москва

Развитие и совершенствование системы экологического менеджмента с посещениями предприятий Германии

Выездной семинар по обмену опытом развития системы экологического менеджмента .

 

МоскваПо мере формирования группы

Управление рисками согласно ISO 31000 для организации - ритейлера

Изучение требований ISO 31000 и методов менеджмента рисков. Изучение примеров реализации требований на практике в организации - ритейлере. Обучение комбинации мет одов работы по управлению рисками.

 

Москва

Развитие и совершенствование системы менеджмента качества с посещениями предприятий Германии

Выездной семинар по обмену опытом развития системы менеджмента качества. Совершенствование процессов, бенчмаркинг, развитие персонала.

 

Москва12 - 13 декабря

VDA 6.3 - Модуль А - Всеобщие основы для аудитора процессов

Изучение основ аудита процесса по VDA 6.3 с учетом процессного подхода ISO 9001 как основы для ISO/TS 16949. Изучение требований, методов, инструментов аудита процессов по VDA 6.3, основ анализа рисков, а также правильного и эффективного применения на практике.

 

Москва14 - 16 декабря 2016

VDA 6.3 - Модуль BI - Аудит процессов - Серийное производство (2 дня)

Изучение особенностей применения каталога вопросов VDA 6.3 в ходе серийного производства с учетом процессного подхода ISO 9001 как основы для ISO/TS 16949.

 

Москва

VDA 6.3 - Модуль BII - Аудит процессов - Жизненный цикл продукции

Изучение особенностей применения каталога вопросов VDA 6.3 на протяжении всего жизненного цикла продукта с учетом процессного подхода ISO 9001 как основы для ISO/TS 16949.

 

Москва

VDA 6.5 - Квалификация аудиторов продукта (1 день)

Аудит продукта по VDA 6.5 - Управление программами аудита.

Санкт-Петербург27 - 29 марта 2017

ISO 9001:2015. Изменения в требованиях

Обзор изменений в требованиях к системе менеджмента качества (ISO 9001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Санкт-Петербург15 - 19 мая 2017

Требования ISO 9001:2015. Практика внедрения. Ступень 1

Подробное изучение требований стандарта к системе менеджмента качества, методов их успешной реализации в деятельности организации. Анализ типичных ошибок при внедрении требований. Работа с примерами и документами организаций-участников.

 

Санкт-Петербург29 - 31 мая 2017

Внутренний аудит системы менеджмента качества. Ступень 2

Рассмотрение требований ISO 9001, ISO 19011 к внутреннему аудиту. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Основы коммуникации.

 

Санкт-Петербург12 - 14 сентября 2017

Аудит поставщика

Формирование и анализ требований. Классификация и выбор поставщиков. Каталоги вопросов. Организация, планирование и проведение аудита. Критерии и оценки.

 

Санкт-Петербург03 - 04 апреля 2017

Разработка и внедрение HACCP на пищевых предприятиях

Изучение принципов НАССР и методов их реализации на практике. Практические примеры проведения анализа опасностей, идентификация Критических Контрольных Точек (ККТ), разработка планов НАССР. Понимание объема документации НАССР. Взаимосвязь законодательных/нормативных требований и НАССР.

 

Санкт-Петербург

ISO 14001:2015. Изменения в требованиях

Обзор изменений в требованиях к системе экологического менеджмента ( ISO 14001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Санкт-Петербург

Системы менеджмента рисков в соответствии с ISO 31000

Преимущества эффективного управления рисками. Принципы кризис менеджмента. Идентификация и оценка рисков. Изучение требований ISO 31000. Практическое понимание методов реализации и целей процесса менедж мента рисков.

 

Санкт-Петербург

Разработка и внедрение HACCP на предприятиях общественного питания

Особенности внедрения системы, основанной на принципах НАССР, на предприятиях общественного питания. Практические примеры документов НАССР, практические занятия по проведени ю анализа опасностей, идентификации Критических Контрольных Точек. Требования к Программе Производственного контроля и ее разработка. Актуальные требования к Техническому Регулированию продукции предприятий общественного питания. Адаптация НАССР к действующим требованиям Технических регламентов и СанПиНов .

Екатеринбург30 ноября - 02 декабря 2016

ISO 9001:2015. Изменения в требованиях

Обзор изменений в требованиях к системе менеджмента качества (ISO 9001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Екатеринбург02 - 03 ноября 2016

Аудит поставщика

Классификация закупок и выбор поставщиков. Формирование требований, составление каталога вопросов. Квалификационный аудит, аудит действующего поставщика. Организация, планирование и проведение аудита. Критерии и оценки наблюдений. Практикум по проведению аудитов.

 

Екатеринбург03 - 07 октября 2016

Требования ISO 9001:2015. Практика внедрения. Ступень 1

Подробное изучение требований стандарта к системе менеджмента качества, методов их успешной реализации в деятельности организации. Анализ типичных ошибок при внедрении требований. Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

Екатеринбург10 - 12 октября 2016

Внутренний аудит системы менеджмента качества. Ступень 2

Подробное изучение требований ISO 9001, ISO 19011 к внутреннему аудиту. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Основы коммуникации. Формирование наблюдений. Управление возражениями. Работа с процедурами организаций - участников, развитие коммуникативных навыков.

 

ЕкатеринбургПо мере набора группы

Разработка и внедрение HACCP на пищевых предприятиях

Изучение принципов НАССР и методов их реализации на практике. Практические примеры проведения анализа опасностей, идентификация Критических Контрольных Точек (ККТ), разработка планов НАССР. Понимание объема документации НАССР. Взаимосвязь законодательных/нормативных требований и НАССР.

 

ЕкатеринбургПо мере набора группы

Разработка и внедрение HACCP на предприятиях общественного питания

Особенности внедрения системы, основанной на принципах НАССР, на предприятиях общественного питания. Практические примеры документов НАССР, практические занятия по проведению анализа опасностей, идентификации Критических Контрольных Точек. Требования к Программе Производственного контроля и ее разработка. Актуальные требования к Техническому Регулированию продукции предприятий общественного питания. Адаптация НАССР к действующим требованиям Технических регламентов и СанПиНов.

 

Екатеринбург21 - 25 ноября 2016

Разработка и внедрение интегрированной системы менеджмента согласно ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, OHSAS 18001:2007. Ступень 1

Изучение моделей интеграций и их «последствий», изучение общих и специфичных требований стандартов. Работа с примерами и документами организаций-участников.

Нижний Новгород09 - 11 ноября 2016

ISO 9001:2015. Изменения в требованиях (на основе финальной версии ISO 9001:2015)

Обзор изменений в требованиях к системе менеджмента качества (ISO 9001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Нижний Новгород21 - 23 сентября 2016

Внутренний аудит системы менеджмента качества. Ступень 2

Подробное изучение требований ISO 9001, ISO 19011 к внутреннему аудиту. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Основы коммуникации. Формирование наблюдений. Управление возражениями. Работа с процедурами организаций - участников, развитие коммуникативных навыков.

 

Нижний Новгород25 - 29 апреля 2016

Разработка и внедрение интегрированной системы менеджмента согласно ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, OHSAS 18001:2007

Изучение моделей интеграций и их «последствий», изучение общих и специфичных требований стандартов. Работа с примерами и документами организаций - участников.

 

Нижний Новгород14 - 16 июня 2016

Внутренний аудит интегрированной системы менеджмента. Ступень 2

Подробное изучение требований стандартов к внутреннему аудиту. Интеграция требований в процедуре внутреннего аудита. Анализ содержания и формы внутреннего аудита. Основы коммуникации. Управление возражениями. Работа с документами организаций - участников, развитие коммуникативных навыков.

 

Нижний Новгород06 - 07 июня 2016

ISO 14001:2015. Изменения в требованиях (на основе версии ISO 14001:2015)

Обзор изменений в требованиях к системе экологического менеджмента (ISO 14001:2015). Рекомендации по переходу на новую версию стандарта.

 

Нижний Новгород10 - 11 августа 2016

Аудит поставщика

Формирование и анализ требований. Классификация и выбор поставщиков. Каталоги вопросов. Организация, планирование и проведение аудита. Критерии и оценки.

 

Нижний Новгород20 - 21 октября 2016

Разработка и внедрение HACCP на пищевых предприятиях

Изучение принципов НАССР и методов их реализации на практике. Практические примеры проведения анализа опасностей, идентификация Критических Контрольных Точек (ККТ), разработка планов НАССР. Понимание объема документации НАССР. Взаимосвязь законодательных/нормативных требований и НАССР.

 

Нижний Новгород23 - 24 мая 2016

Разработка и внедрение HACCP на предприятиях общественного питания

Особенности внедрения системы, основанной на принципах НАССР, на предприятиях общественного питания. Практические примеры документов НАССР, практические занятия по проведению анализа опасностей, идентификации Критических Контрольных Точек. Требования к Программе Производственного контроля и ее разработка. Актуальные требования к Техническому Регулированию продукции предприятий общественного питания. Адаптация НАССР к действующим требованиям Технических регламентов и СанПиНов.

 

Нижний НовгородПо запросу

VDA 6.3 - Модуль А - Всеобщие основы для аудитора процессов

Изучение основ аудита процесса по VDA 6.3 с учетом процессного подхода ISO 9001 как основы для ISO/TS 16949. Изучение требований, методов, инструментов аудита процессов по VDA 6.3, основ анализа рисков, а также правильного и эффективного применения на практике.

 

Нижний НовгородПо запросу

VDA 6.3 - Модуль BI - Аудит процессов - Серийное производство (2 дня)

Изучение особенностей применения каталога вопросов VDA 6.3 в ходе серийного производства с учетом процессного подхода ISO 9001 как основы для ISO/TS 16949.

 

Нижний НовгородПо запросу

VDA 6.3 - Модуль BII - Аудит процессов - Жизненный цикл продукции

Изучение особенностей применения каталога вопросов VDA 6.3 на протяжении всего жизненного цикла продукта с учетом процессного подхода ISO 9001 как основы для ISO/TS 16949.

 

Нижний НовгородПо запросу

VDA 6.5 - Квалификация аудиторов продукта (1 день)

Аудит продукта по VDA 6.5 - Управление программами аудита.