8 (800) 505-34-91
+7 (495) 221-18-04
г. Москва
TMS RUSTMS RUS

Месяц: Август 2017

Сертификат GMP для компании Эндобиотех

UAB «Endobiotech» — новое предприятие, созданное 10 декабря 2014 года (прежнее название UAB «PlantexBiotech»), ведущее научно-исследовательскую деятельность и  экспериментальные разработки. Предприятие специализируется на создании, исследовании технологий переработки растительного сырья, на производстве питательных и биологически активных веществ для целей пищевой и фармацевтической промышленности. В июле 2017 года компания успешно прошла сертификационный аудит GMP. Мы поздравляем коллектив […]
Подробнее

Новый тренинг «Промышленная стерилизация медицинских изделий»

Компания ТМС РУС объявляет о запуске нового тренинга для компаний медицинской промышленности: «Промышленная стерилизация медицинских изделий – контроль процесса стерилизации и валидации медицинских изделий». Данный курс направлен на изучение подходов в отношении методов и средств стерилизации и валидации изделий медицинского назначения, используемых в современной практике. В ходе обучения будут освещены ключевые принципы и пути решения задач, […]
Подробнее

Тренинги для производителей медицинских изделий ООО «ТМС РУС»

11 августа 2017 года в «ТМС РУС» успешно завершились целых два тренинга для производителей медицинских изделий: «Разработка и внедрение системы менеджмента качества согласно ISO 13485:2016. Практика внедрения Внутренний аудит» и «Менеджер по международным регулирующим требованиям». Лектором выступала Яна Прус-Галынская — международный аудитор, эксперт, консультант в области качества и законодательства, член рабочей группы PMS. Первый тренинг […]
Подробнее

Совещание по обсуждению вопросов использования или присоединения ЕАЭС к Кодексам ОЭСР (OECD) по тракторам.

Эксперты Органа по сертификации ООО «ТМС РУС» приняли участие в совещании, организованном Департаментом промышленной политики ЕЭК и посвященном использованию или присоединению государств – членов Евразийского экономического союза к Кодексам (стандартам) Организации экономического сотрудничества и развития (OЭСР/OECD) по тракторам. Присутствовали представители Департамента промышленной политики ЕЭК, Министерства сельского хозяйства Российской Федерации, испытательных центров, органов по сертификации и […]
Подробнее

Защита пищевой продукции и предотвращение ее фальсификации

Компания ТМС РУС объявляет о включении в программу тренингов нового обучающего мероприятия  «Защита пищевой продукции и предотвращение ее фальсификации». Тренинг предназначен для компаний, осуществляющих переход на новую версию FSSC 22000 (FSSC ver4) или внедряющих систему менеджмента пищевой безопасности согласно FSSC 22000. В новую версию стандарта включены требования по установлению особых подходов в определении объектов управления, […]
Подробнее

Новый формат обучения — бизнес-игра «Пищевая безопасность»

Департамент обучения ООО «ТМС РУС» представляет  абсолютно новую форму подготовки операционного/производственного персонала по вопросам пищевой безопасности – форму бизнес-игры. Задача в результате обучения – научиться на своих или чужих ошибках, сделать правильные выводы. Важный результат новой формы обучения — достижение нового уровня сознательности ключевого персонала к вопросам пищевой безопасности, где HACCP уже не представляется набором […]
Подробнее

SMETA 6.0: коротко о важном

С июня 2017 г. вступила в силу новая версия SMETA 6.0 — одна из наиболее признанных и распространенных в мире практик проведения этического (социального) аудита, разработанная для оптимизации взаимоотношений между ритейлерами и поставщиками и совмещающая в себе принципы добросовестности и этичности в отношении организации труда. Обновленная версия стандарта сохранила разделение на SMETA 2 Pillar и […]
Подробнее

О внедрении систем менеджмента качества (ISO 13485) для производителей медицинских изделий

Стандарт c требованиями к системе менеджмента качества (СМК) для производителей медицинских изделий ISO 13485 получает свое дальнейшее распространение, в том числе, в области регулирования деятельности производителей медицинских изделий РФ. Росздравнадзор намерен отказаться от лицензирования производств медизделий и начать оценивать систему менеджмента качества таких производств. В Решении Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46 […]
Подробнее